FÓRMULA:
Cada tableta de 660 mg contiene:
Prazicuantel 50 mg
Pamoato de Pirantel 144 mg
Febantel 150 mg
Excipiente c.b.p 660 mg
INDICACIONES:
Para el control de cestodos y nemátodos intestinales comunes, tales como: Ancylostoma brasiliense, Ancylostomacaninum, Toxocara canis y Dipylidiumcaninum.
Para prevenir reinfestaciones por Dipylidiumcaninum, se recomienda un tratamiento contra pulgas, puesto que éstas son los hospedadores intermediarios de este helminto.
FORMA FARMACÉUTICA:
Tableta.
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:
El pirantel y sus análogos son agentes bloqueadores neuromusculares despolarizantes. Induce una acentuada y persistente activación nicotínica, que produce parálisis espástica del gusano. El pirantel también inhibe las colinesterasas. Causa disminución de la contracción en preparaciones de Ascaris a una concentración de 1% de acetilcolina necesaria para producir el mismo efecto. En las células musculares aisladas de ese helminto, el pirantel causa despolarización y aumento de la frecuencia de descarga en pico, acompañados de aumento de la tensión. El pirantel se muestra eficaz contra los nematodos, los oxiuros y los ascáridos.
El prazicuantel sufre una absorción rápida y reversible, pero no se metaboliza por los helmintos in vitro. En las menores concentraciones eficaces, provoca aumento de la actividad muscular, seguido de contracción y parálisis espástica. Este efecto probablemente determina la pérdida de fijación de los gusanos a los tejidos del huésped, en concentraciones levemente más elevadas, pero todavía terapéuticas, el praziquantel provoca vacuolización y vesiculación del tegumento de los parásitos susceptibles. Este efecto si es suficientemente pronunciado, activa los mecanismos de defensa del huésped y resulta en la desintegración de los gusanos.
El febantel es un antihelmíntico de amplio espectro que tiene aprobación de la FDA para uso en equinos, caninos y felinos. De los 10 metabolitos identificados, incluyen los metabolitos químicamente idénticos al fenbendazol y oxifendazol, la actividad antihelmíntica se considera que es provocada por estos dos metabolitos.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS:
Después de la administración oral, el pirantel se absorbe bien en cerdos, perros y gatos. En perros se alcanzan los mayores niveles plasmáticos (4.3 µL/ml) de dos a tres horas posteriores a su administración, se metaboliza rápidamente en el organismo y se excreta la mayor cantidad de metabolitos en orina, en lugar de hacerlo en las heces.
La sal pamoato de pirantel es débilmente soluble en agua, por lo que tiene una absorción reducida en el intestino, permitiendo que alcance los oxiuros y sea eficaz contra ellos en la porción final del intestino grueso. El prazicuantel se metaboliza rápidamente en formas activas. El principal sitio de inactivación es el hígado. Después de una dosis oral de 300 mg/kg en ratas, la concentración media de la droga en la sangre del sistema porta es de 22.2 µg/ml, mientras que la concentración en la sangre periférica es de 6.2 µg/ml. La vida media de eliminación total es de tres horas. Sólo las cantidades mínimas de las dosis inalteradas se excretan en la orina y en las heces.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Para el tratamiento de rutina es de 1 comprimido por cada 10 kg de peso por vía oral mezclándolo con el alimento. Para animales con un peso superior a 40 kg, administrar siempre la dosis básica, es decir, 1 comprimido por cada 10 kg de peso. Debe administrarse por vía oral en la mañana, después de ayuno de toda la noche, con aproximadamente una quinta parte de la ración diaria de alimento. El resto de la ración de alimentos debe retenerse durante al menos 8 horas
| Tabla de dosificación | |
| Peso del animal | Cantidad de producto |
| Hasta 5 kg | ½ comprimido |
| De 6 a 10 kg | 1 comprimido |
| De 11 a 20 kg | 2 comprimidos |
| De 21 a 30 kg | 3 comprimidos |
| De 31 a 40 kg | 4 comprimidos |